Postarea sub care s-a comentat a fost facuta la : 31
martie 2020, la ora6h08 PM
https://www.facebook.com/
Doamna doctor Camelia Smicala :
Doamna doctor Camelia Smicala :
Camelia Smicala is
with Ecaterina Crenguta and 8 others.
Pentru că toată
lumea vrea testare ,să vă explic de ce testarea NU poate fi folosită ca
diagnostic:
-Metoda
PCR are o marjă de eroare extrem de mare
-probele recoltate din gât,chiar dacă nu ar exista contaminare și alte erori pe parcursul lanțului de test,are specificitate de doar 32%.Asta înseamnă doar 32 % de diagnostice corecte dintr-o sută.
-chiar dacă ar recolta și nazal,specificitatea este doar de 63%
-In plus ,reacția depinde de modelul ADN inițial,contaminare, mutații ale lanțului enzimatic și multe altele
-probele recoltate din gât,chiar dacă nu ar exista contaminare și alte erori pe parcursul lanțului de test,are specificitate de doar 32%.Asta înseamnă doar 32 % de diagnostice corecte dintr-o sută.
-chiar dacă ar recolta și nazal,specificitatea este doar de 63%
-In plus ,reacția depinde de modelul ADN inițial,contaminare, mutații ale lanțului enzimatic și multe altele
În consecință, testele rapide de depistare ale
virusului corona sunt corecte și
pot fi folosite că diagnostic doar in caz de lavaj bronho-alveolar, care este
posibil doar la pacienții intubați.
"Of
the specimens collected, bronchoalveolar lavage fluid specimens demonstrated
the highest positive rates of at 93% (n = 14). This was followed by sputum at
72% (n = 75), nasal swabs at 63% (n = 5), fibrobronchoscope brush biopsy at 46%
(6/13), pharyngeal swabs at 32% (n = 126), feces at 29% (n = 44) and blood at
1% (n = 3). "
"One
major limitation of PCR is that prior information about the target sequence is
necessary in order to generate the primers that will allow its selective
amplification.[35] This means that, typically, PCR users must know the precise
sequence(s) upstream of the target region on each of the two single-stranded
templates in order to ensure that the DNA polymerase properly binds to the
primer-template hybrids and subsequently generates the entire target region
during DNA synthesis.
Like all
enzymes, DNA polymerases are also prone to error, which in turn causes
mutations in the PCR fragments that are generated.[36]
Another
limitation of PCR is that even the smallest amount of contaminating DNA can be
amplified, resulting in misleading or ambiguous results. To minimize the chance
of contamination, investigators should reserve separate rooms for reagent
preparation, the PCR, and analysis of product. Reagents should be dispensed
into single-use aliquots. Pipetters with disposable plungers and extra-long
pipette tips should be routinely used."
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu